卓鼎首页 植提 原料药 中间体 定制研发 CDMO生产 法规申报 新闻资讯 关于卓鼎
法规申报全面整合卓鼎子公司优势资源,覆盖多国市场,出口申报更快更省心
卓鼎子公司,历经20多年发展,基地现已建成植物提取物,中间体法规高度匹配的质量体系,能够为客户提供审计验厂需求,提供全部可追溯文件记录,工艺绿色环保。
卓鼎子公司,从1996年,厂区先后通过美国FDA、欧盟EDQM、中国GMP、日本PMDA、澳洲TGA、韩国、印度、中国台湾、土耳其、俄罗斯、SGS、邓白氏等法规审查。
20多年国内外法规申报经验,助力多国客户实现植提取物及中间体国际性战略市场共赢布局,大大降低注册时间成本、提高申报效率。